Selena Gomez dice que su lupus "llegó a un punto en el que era la vida o la muerte"

Selena Gomez dice que su lupus "llegó a un punto en el que era la vida o la muerte"

Selena Gomez ‘Sangra’ en Actuación de los AMAs (Enero 2019).

Anonim

Durante el fin de semana, en los American Music Awards 2017, Selena Gomez dio su primera actuación desde que se sometió a un trasplante de riñón a principios de este año. Un día más tarde, ella decidió llevar las cosas un poco más allá abriendo su batalla de "vida o muerte" contra el lupus.

Mientras era reconocida en la Gala Anual de Lupus Research Alliance en el Ziegfeld Ballroom en la ciudad de Nueva York el lunes por la noche, la joven de 25 años se tomó un momento para reflexionar sobre su propia experiencia con la enfermedad autoinmune. "Me siento realmente honrado de estar aquí con ustedes esta noche, mi comunidad de lupus", dijo, de acuerdo con E! Noticias. "Como muchos de ustedes saben, o pueden saber ahora, me diagnosticaron lupus hace unos cinco o seis años."

Ella continuó admitiendo que cuando sus médicos inicialmente le advirtieron que podría necesitar un trasplante de riñón un día (lo que obviamente sucedió), ella no estaba completamente consciente de la gravedad de la situación, y eso resultó en un resultado terrible "Tal vez no era necesariamente bueno para saber lo que eso significaba", dijo, "por lo que llegó a un punto en el que era la vida o la muerte."

" Afortunadamente, "continuó ella," una de mis mejores amigas [Francia Raisa] me dio su riñón y fue el mejor regalo de la vida. Y lo estoy haciendo bastante bien ahora."

Bastante bien significa algunas cosas muy buenas para la estrella, que dice que su artritis se ha ido, ha visto una mejora en la presión arterial y los niveles de energía, y solo hay un tres o cinco por ciento de posibilidades de que regrese su lupus.

Ahora que ella está recuperándose, la artista intérprete o ejecutante "Mal mentiroso" quiere ayudar a "crear conciencia" sobre lo que significa vivir con lupus. Más allá de eso, dice, "también quiero que la gente sepa por qué la investigación es tan importante y por qué debemos apoyar a los científicos que aportan toda la promesa de un nuevo descubrimiento."

En reconocimiento a algunos de esos profesionales médicos, ella se tomó un momento para agradecer a aquellos que la ayudaron en este momento difícil. "Se siente bien estar realmente honrando a personas como tú, o en mi mundo podría parecer algo vano, pero esto es realmente especial."

Terminó expresando sus esperanzas, diciendo:" Me gustaría ver el día en que todas las mujeres jóvenes puedan realizar sus sueños de vida sin lupus. Es por eso que estoy comprometido con Lupus Research Alliance. Para que ninguno de nosotros esté solo, especialmente las mujeres jóvenes con las que he crecido y he escuchado muchas, muchas historias [de]. Solo quiero agradecerles y espero que podamos hacer algo por todas las personas más jóvenes que necesitan saber lo que esto significa."

Si desea obtener más información sobre el lupus y cómo puede ayudar a quienes padecen la enfermedad, diríjase a Lupus Research Alliance para obtener más información.

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